Świat Oka Centrum Okulistyczne

Infolinia Infolinia i zapisy 22 307 79 77 REJESTRACJA ONLINE


Szczepionka przeciw COVID19.
Opracowała dr Agata Kurzawa

Międzynarodowy gigant farmaceutyczny wywodzący się z Nowego Jorku, firma Pfizer, połączyła siły z niemiecką firmą farmaceutyczną BioNTech w pracach nad powstaniem szczepionki przeciw COVID19. Kandydatem do szczepionki jest zawierający mRNA wirusa SARSCoV2 prekursor BNT162, wytworzony przed firmę BioNTech. Uzyskano już zgodę niemieckiego Urzędu Regulacyjnego Paul-Ehrlich-Institut na przeprowadzenie badania klinicznego fazy I/II nad tą szczepionką. Będzie to pierwsze badanie kliniczne nad potencjalną szczepionką przeciw COVID-19 w Niemczech, prowadzone w ramach globalnego programu badań klinicznych. Jeśli zakończy się sukcesem, szczepionka BNT162 będzie zapobiegała rozwinięciu się choroby COVID19 u osób, które wcześniej nie miały styczności z wirusem SARSCoV2.

Szczepionka BNT162 nie zawiera zneutralizowanego wirusa, który miałby stymulować produkcję przeciwciał przeciw wirusowi w organizmie gospodarza, tak jak dzieje się to w przypadku innych tradycyjnych szczepionek. Zamiast tego BNT162 zawiera mRNA wirusa SARSCoV2, które wywołuje produkcję w organizmie gospodarza białek podobnych do docelowych antygenów wirusa. Białka te stymulują dalszą produkcję przeciwciał przeciw wirusowi i bedą w przyszłości chroniły przed rozwojem choroby COVID19 po ewentualnym kontakcie z wirusem SARSCoV2.

Dzięki współpracy obu firm farmaceutycznych, Pfizer i BioNTech możliwe jest połączenie umiejętności naukowych, prawnych i komercyjnych obu firm, co optymalizuje prace nad szczepionką i umożliwi szybszą jej dostępność na świecie.

Jeśli dalsze wyniki badań nad szczepionką będą pozytywne, szczepionka BNT162 może być dostępna w trybie awaryjnym już tej jesieni. Tryb ten obejmowałby na przykład pracowników ochrony zdrowia, którzy maja podwyższone ryzyko zakażenia SARSCoV2.
Jednak do stosowania szczepionki w trybie awaryjnym niezbędna będzie akceptacja przez FDA (Food and Drug Administration, Agencję Żywności i Leków) oraz oczywiście potwierdzenie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki w badaniach klinicznych.
Komercyjnie szczepionka będzie prawdopodobnie dostępna nie szybciej niż za 12-18 miesięcy.

*Opracowano na podstawie artykułu “Pfizer/BioNTech target April vaccine trial launch”; ESCRS/ Eurotimes Update on Covid-19 for Ophthalmologists; EuroTimes.
Photo by National Cancer Institute/Unsplash